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  当地时间26日,路透社援引欧盟委员会新闻报道称,决议为部门人群打新冠疫苗第三剂增强针的欧盟成员国可能面临“加大的”执法风险,由于该增强针尚未获得欧洲药品治理局的批准。

  欧盟委员会示意,新冠疫苗第三剂增强针现在没有获得上市允许,同时因缺乏足够数据,欧洲药管局也没有对其举行科学评估,因此“欧盟成员国需为其决议认真”。路透社剖析以为,这意味着一旦泛起与新冠疫苗第三剂增强针相关的意外副作用,欧盟成员国将要直接面临响应的执法结果和索赔诉求。

  欧洲药品治理局此前曾多次示意,需对更多数据举行研究才气决议是否批准新冠疫苗第三剂增强针。只管云云,包罗德国、法国在内的多个欧盟成员国现已决议推进为部门人群打新冠疫苗第三剂增强针的设计。(总台记者 郑治)

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